Introduction to Chromatography
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Introduction to Chromatography |
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| A | B | C | D | E | F | G | H | I | J | K | L | M |
| N | O | P | Q | R | S | T | U | V | W | X | Y | Z |
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A... | |
| Adsorbens | ruhende Phase | |
| Adsorptionschromatografie | physikalisch chemische Beschreibung von Chromatografietechniken | |
| Adsorptionsmittel | ruhende Phase | |
| Affinitätschromatografie | Trennung aufgrund von Struktur-Wirkungsbeziehungen (z.B. Proteinisolierung über eine stationäre Phase mit kovalent gebundenem Inhibitor) | |
| Amperometrischer Detektor | detektiert funktionelle Gruppen, die leicht oxidierbar sind, mit hoher Empfindlichkeit (z.B. aromatische OH bzw NH2-Gruppen) | |
| Anionenaustauschchromatografie | physikalisch chemische Beschreibung von Chromatografietechniken | |
| Auflösung (auch Trennschärfe) | Trennung zwischen zwei Peaks wird mathematisch definiert. qualitativ: "gut aufgelöst", "nicht aufgelöst" | |
| B... | |
| Bande (auch Zone) | Lage eines Solutes im Dünnschichtchromatogramm | |
| Bandenverbreiterung | Ursache: Brownsche Molekularbewegung, je später das Signal, desto größer der Effekt | |
| Basislinie (auch Grundlinie) | kein Detektorsignal | |
| Basislinien-getrennt | zwei Solutes sind vollständig getrennt | |
| C... | |
| Chemisch gebundene Phase (cb) | stationäre Phase kovalent an die Glasoberfläche einer Kapillare gebunden | |
| Chirale Chromatografie | Enantiomerentrennung auf chiralen Phasen | |
| Chromatografie (Chromatographie) | Trennmethode | |
| Chromatografische Techniken | Gas-, Flüssig-, Dünnschicht-, Papierchromatografie | |
| Chromatografisches Muster | Lage, Auflösung, Höhe und Form aller Peaks und der Basislinienverlauf werden als Ergebnis der Analyse betrachtet | |
| Chromatogramm | Ergebnis einer Trennung | |
| D... | |
| Detektoren in der GC | FID MSD WLD ECD NPD FPD | |
| Detektoren in der HPLC | Festwellendetektor (UV254 bzw. UV280) variabler UV/VIS-Detektor ESI-MSD ESI-MSn RI-Detektor Leitfähigkeitsdetektor Amperometrischer Detektor Fluoreszenzdetektor radioaktiver Detektor | |
| Dispersionskräfte | werden zwischen allen Molekülen ausgebildet (Kodierung gelb), bedeutsam vor allem für die GC | |
| Dünnschichtchromatografie (DC) | mobile Phase: Lösungsmittelgemische, Puffer dünne Schicht einer stationären Phase auf Glas-, Plastik- oder Aluminiumplatten | |
| E... | |
| ECD | Elektroneneinfang-Detektor (radioaktive Bauteile: 63Ni) hochselektiv für Halogenierte Solutes | |
| ECI-MSD | massenselektiver Detektor mit Elektrospray-Ionisierung (detektiert nicht alle Solutes mit hoher Empfindlichkeit, da die Ionisierungswahrscheinlichkeiten sehr unterschiedlich sein können!) | |
| ECI-MSn | massenselektiver Detektor mit Elektrospray-Ionisierung (detektiert nicht alle Solutes mit hoher Empfindlichkeit, da die Ionisierungswahrscheinlichkeiten sehr unterschiedlich sein können!). Zusätzliche Anregungung zu Töchterionen möglich (eindeutigere Zuordnung zur Struktur!) | |
| Elektrophorese | "mobile Phase": ein elektrisches Feld stationäre Phase: Gele auf Dünnschichtplatten oder in Kapillaren | |
| Elutionsmittel | sich bewegende Phase | |
| F... | |
| Festwellendetektor | UV-Absorption nur bei einer festeingestellten Wellenlänge, meist 254 nm | |
| FID | Flammenionisations-Detektor gängigster GC-Detektor, (detektiert alle Solutes, die mindestens 1 CHn-Einheit enthalten) | |
| Fließmittel | sich bewegende Phase | |
| Flüssigkeitschromatografie (LC) | mobile Phase: Lösungsmittelgemische, Puffer stationäre Phase gepackt in Säulen | |
| Fluoreszenzdetektor | detektiert Solutes mit fluorophoren Molekülbausteinen mit sehr hoher Empfindlichkeit | |
| FPD | Flammenphotometrischer Detektor hoch selektiv für Solutes, die S- oder auch Sn-Atome enthalten | |
| FPLC | Schnelle Flüssigkeitchromatografie (speziell bekannt in der Proteinreinigung) firmenspez. Handelsname: Mitteldruckflüssigkeits-Chromatografie | |
| Fronting | Peakform, die nicht optimale Trennbedingungen signalisiert | |
| G... | |
| Gaschromatografie (GC) | mobile Phase: Inertgas stationäre Phase in Kapillaren oder dünnen Säulen | |
| Gaußförmiger Peak | Peakform, die optimale Trennbedingungen signalisiert | |
| Gelchromatografie | Trennung nach Molekülgröße | |
| Gepackte Säulen | Glasrohre, gefüllt mit Stationärer Phase Durchmesser: 5.0 mm, Länge: 1-3 m | |
| Grundlinie (auch Basislinie) | kein Detektorsignal | |
| H... | |
| HPLC | Hochleistungs- oder Hochdruck-Flüssigkeitschromatografie Charakteristikum: Korngröße der stationären Phase 3, 5 oder 10 µm, daraus resultiert der hohe Gegendruck der mobilen Phase | |
| HPTLC (Hochleistungs-Dünschichtchromatografie) | mobile Phase: Lösungsmittelgemische, Puffer dünne Schicht einer stationären Phase auf Glas-, Plastik- oder Aluminiumplatten. Die stationäre Phase besteht aus engklassiertem Material mit kleiner Korngröße (ca. 10 µm) | |
| hydrophober Effekt (auch hydrophobe Wechselwirkung genannt) | Entropieeffekt führt zur starken Wechselwirkung zwischen unpolaren Solutes und unpolaren stationären Phasen in mobilen Phasen mit Wasseranteil. Wirkt auch als Inkrement bei Solutes mit polaren und unpolaren Molekülbausteinen (Kodierung: gelb) | |
| I... | |
| Inertgase | N2, He, H2 | |
| Ionenaustauschchromatografie | physikalisch chemische Beschreibung von Chromatografietechniken | |
| Ionenchromatografie (IC) | HPLC von Anionen bzw Kationen auf speziellen Ionenaustauschphasen | |
| Ionenpaarwechselwirkung | Anziehung zwischen Kation (Kodierung grün) und Anion (Kodierung braun) | |
| Isotachophorese (ITP) | "mobile Phase": Elektrisches Feld Trennung in Puffergemischen in Glaskapillaren | |
| K... | |
| Kapillargaschromatografie (Kapillar-GC) | GC-Trennung in Kapillaren | |
| Kapillarsäulen | Glaskapillaren, gefüllt mit Stationärer Phase Durchmesser: 0.2-1.0 mm, Länge: 5-50 m | |
| Kationenaustauschchromatografie | physikalisch chemische Beschreibung von Chromatografietechniken | |
| L... | |
| Laufmittel | sich bewegende Phase | |
| Leitfähigkeits-Detektor | detektiert Ionen | |
| lokales Dipolmoment | ausgebildet zwischen Atomen mit unterschiedlicher Elektronegativität (Kodierung durch einen Pfeil mit negativer Spitze) | |
| LPLC | Niederdruck-Flüssigkeitschromatografie | |
| M... | |
| Mobile Phase | sich bewegende Phase | |
| Molekulares Wechselwirkungspotenzial (MWP) | Anziehungs- bzw. Abstoßungkräfte zwischen einem Solute und der stationären Phase, die zur selektiven Adsorption bzw. Desorption und damit zu einer Trennung führen. Verantwortlich für die Löslichkeit eines Solutes in einer flüssigen mobilen Phase. | |
| MSD | massenspezifischer Detektor (EI: Elektronenstoß induziert) unspezifisch, detektiert alle Solutes, gibt auch Strukturaufklärungs-Info | |
| Musteranalyse | Vergleich der Muster verschiedener Chromatogramme | |
| N... | |
| NPD (oder PND) | Stickstoff/Phosphor selektiver Detektor detektiert nur Solutes mit P bzw N-Atomen | |
| P... | |
| Papierchromatografie (historisch bedeutsame Methode) | mobile Phase: Lösungsmittelgemische (immer unter Einschluss von Wasser), Puffer stationöre Phase Papier | |
| Peak | Detektorsignal eines Solutes im Chromatogramm | |
| Peakform | charakteristische Form eines Detektorsignals | |
| Peakverbreiterung | Ursache: Brownsche Molekularbewegung, je später das Signal, desto größer der Effekt | |
| pi-pi Wechselwirkungen (z.B. charge transfer (CT-)Wechselwirkungen) | ausgebildet zwischen Molekülen mit konjugierten pi-Elektronen-Systemen (Kodierung violett) | |
| PND (oder NPD) | Stickstoff/Phosphor selektiver Detektor detektiert nur Solutes mit P bzw N-Atomen | |
| R... | |
| Retardierung starke, schwache, oder keine | unterschiedlich starke Bindung an eine stationäre Phase | |
| RI-Detektor | Brechungsindex-Detektor (detektiert alle Solutes) | |
| S... | |
| Schulter | ein Peak hängt auf einem anderen | |
| Selektivität gute, schlechte, oder keine | Maß für die Trennung zweier Solutes | |
| Selektivitätswechsel | zwei Solutes tauschen ihren Platz im Chromatogramm nach einer Änderung der chromatografischen Bedingungen: z.B. pH-Wert der mobilen Phase; Polarität der Stationären Phase | |
| Solutes | Sammelbegriff für alle chromatografierbaren Chemikalien | |
| Sorbens | ruhende Phase | |
| Sorptionsmittel | ruhende Phase | |
| Stationäre Phase | ruhende Phase | |
| Stationäre Phasen in der DC | Kieselgel Aluminiumoxid Reversed Phase: RP 2, RP 8 und RP 18 Cellulose PEI Cellulose | |
| Stationäre Phasen in der GC | Polysiloxan: SE 30 (methyl), SE 54 (methylphenyl) Carbowax 1000 oder 20 M Cyclodextrin | |
| Stationäre Phasen in der HPLC | Normalphase: Kieselgel Reversed Phase: RP 2, RP 8 und RP 18, Cyanopropyl Ionenaustausch-Phase: Sulfopropyl, Trimethylaminoethyl Chirale Phasen: Cyclodextrin (6, 7, oder 8 Glucoseeinheiten), Pirkle-Phasen, Acetylcellulose | |
| T... | |
| Tailing | Peakform, die nicht optimale Trennbedingungen signalisiert | |
| Totzeit | Retentionszeit eines Peaks ohne Retardierung auf der Säule in der HPLC | |
| Trennmechanismus | z.B. - Adsorption/Desorption von stationärer Phase - Verteilung zwischen zwei Flüssigkeiten - Ionenaustausch - nach Molekülgröße - nach Molekülform | |
| Trennschärfe (auch Auflösung) | Trennung zwischen zwei Peaks wird mathematisch definiert. qualitativ: "gut aufgelöst", "nicht aufgelöst" | |
| U... | |
| Überkritische Flüssigkeitschromatographie (SFC) | mobile Phase: überkritische Flüssigkeit (z.B. CO2) | |
| UV/VIS-Detektor | Absorption frei wählbar von 206-800 nm (manchmal nur bis 600 nm), detektiert alle Solutes mit anregbaren Elektronen | |
| V... | |
| Verteilungschromatografie | physikalisch chemische Beschreibung von Chromatografietechniken | |
| W... | |
| Wasserstoffbindung (auch Wasserstoffbrückenbindung) | H-Bindungsdonor (acides H-Atom) (Kodierung rot) H-Bindungakzeptor (nichtbindendes Elektronenpaar) Kodierung blau) Wechselwirkung | |
| WLD | Wärmeleitfähigkeitsdetektor unspezifisch, detektiert alle Solutes | |
| Z... | |
| Zone (auch Bande) | Lage eines Solutes im Dünnschichtchromatogramm | |